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中科檢測中心-化妝品激素檢測

中科檢測中心-化妝品激素檢測

更新時間:2025-03-19

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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

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簡要描述:
化妝品激素檢測是一個確保化妝品安全性和合規(guī)性的重要環(huán)節(jié)?;瘖y品中可能含有的激素成分主要是糖皮質(zhì)激素。這類激素能夠短時間內(nèi)顯著改善皮膚狀態(tài),如改善皮膚血液循環(huán)、增加皮膚緊致度和營養(yǎng)等。然而,長期使用含有糖皮質(zhì)激素的化妝品可能對皮膚造成腐蝕,形成激素臉等不良反應。中科檢測中心-化妝品激素檢測

化妝品激素檢測是一個確?;瘖y品安全性和合規(guī)性的重要環(huán)節(jié)?;瘖y品中可能含有的激素成分主要是糖皮質(zhì)激素。這類激素能夠短時間內(nèi)顯著改善皮膚狀態(tài),如改善皮膚血液循環(huán)、增加皮膚緊致度和營養(yǎng)等。然而,長期使用含有糖皮質(zhì)激素的化妝品可能對皮膚造成腐蝕,形成激素臉等不良反應。

中科檢測中心-化妝品激素檢測

化妝品激素檢測方法

1、紫外分光光度法檢測激素

Liebermann-Burchard試劑能同具有甾體母環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物產(chǎn)生顯色反應,劉軍等就采用紫外分光光度法,利用Liebermann-Burchard試劑同甾體激素藥物中甾體母環(huán)的顯色反應建立了化妝品等日常生活用品中甾體激素的含量測定分光光度法,測定波長430nm處,回收率>97%,相關系數(shù)>0.99.但是此法運用時采用Liebermann-Burchard 試劑為顯色劑,顯色時間長達40min,較為耗時;而且測量波長選擇不合理,分析誤差不可避免。

2、薄層層析法檢測激素

王敏榮等通過用薄層層析法對化妝品中的雌二醇、雌三醇、雌酮等進行測定,使用展開體系氯仿+甲醇=40+0.6、環(huán)已烷+乙酸乙醋=4+1二次展開,噴霧顯色劑50%硫酸-乙醇溶液、碘蒸汽,檢測量達到0.05~0.15/mL,回收率不高。

3、超高效液相法檢測激素

超高效液相色譜(UPLC)與傳統(tǒng)的HPLC相比,UPLC的速度、靈敏度及分離度分別是HPLC的9倍、3倍及1.7倍,目前 UPLC 常用于藥物分析、生化分析、食品分析、環(huán)境分析及化妝品中違禁品的檢測。

徐靖等根據(jù)CNAS-GL06:2006《化學分析中不確定度的評估指南》,對超高效液相色譜法測定化妝品中孕激素測量結(jié)果不確定度進行了測量和評定,為評定測量結(jié)果質(zhì)量提供了科學依據(jù)。

馬強等建立了采用超高效液相色譜同時測定化妝品中糖皮質(zhì)激素、雌激素、雄激素、孕激素等共15種激素分析方法。不同形態(tài)的化妝品樣品均以甲醇為提取溶劑進行超聲提取,經(jīng)OasisHLB固相茶取柱富集凈化,以 Waters ACQUITY UPLCBEHC18色譜柱分離,乙腈和水為流動相梯度洗脫,6min內(nèi)完成了15種激素的分離及檢測。在1~25ng進樣范圍內(nèi),15種激素的工作曲線的線性相關系數(shù)均高于0.9995.激素的平均回收率為88.2%~102.4%,相對標準偏差為1.6%~7.4%。

由于實驗過程中超高效液相色譜內(nèi)部壓力過大,也會產(chǎn)生相對應的問題。例如泵的使用壽命會相對降低,儀器的連接部位老化速度加快,包括單向閥等部位零件容易出現(xiàn)問題等,增加了分析成本。

4、高效液相色譜法檢測激素

高效液相色譜法具有分離效率高、分析速度快和自動化程度高等特點,已成為化學、醫(yī)學、工業(yè)、農(nóng)學、商檢和法檢等學科領域中重要的分離分析技術。王傳現(xiàn)等建立了固相萃取濃縮-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定化妝品中種糖皮質(zhì)激素類藥物的方法。樣品經(jīng)提取后,通過固相萃取柱進行濃縮凈化,用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定。糖皮質(zhì)激素在5~150g/m范圍內(nèi),線性相關系數(shù)均>0.99.回收率為52.5%~112.5%:相對標準偏差為3.21%~11.08%。

趙曉亞等建立了化妝品中的9種糖皮質(zhì)激素的反相高效液相測定方法。采用酸化甲醇振蕩提取,HLB固相萃取小柱凈化,HPLC分離測定。相關系數(shù)r>0.999.回收率為85.0%~99.5%,相對標準偏差小于5.8%,檢出限(LOD)(SPN>3)為1.0ng,定量限(L0Q)(SPN>10)為2.0 ng。

在使用高效液相色譜法檢測激素時,紫外檢測器是常用的檢測器,但該檢測器靈敏度較低,難以適應化妝品中低含量激素檢測,從而不可避免地對樣品進行多次萃取或預先通過固相小柱進行富集后方可進行檢測,步驟繁瑣耗時。

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